مرحبا بكم في المنشطات البارابولانية!

هذا الموقع مكرس لتقديم نظرة عامة عادلة وعقلانية على الموضوع الخاص
طبيعة البارابولان مع الستيرويد الترينبولون بشكل عام.

من يركض دورة القطع المكافئ لأول مرة من غير المرجح أن ينسى تأثيرها القوي على أجسامهم؛ يعد هذا المزيج المذهل نسخة معدلة من ترينبولون،ويعتبر من قبل الكثيرين “ملك” جميع الستيرويدات الابتنائية.

بالطبع، إذا كان هذا هو الحال حقا ، فلن يستخدم أحد أي منتج آخر لتحقيق أهدافه… بينما تظهر العديد من المركبات (بما في ذلك هذه) ميزات بارزة للغاية، إلا أنها جميعا “متخصصة” في مجالها الخاصة.

وبالتالي، سنعطيك نظرة عامة عادلة وعقلانية حول الطبيعة المحددة للقطع المكافئ مع الستيرويد الترينبولون بشكل عام.

بمجرد أن تصل إلى خاتمة هذا الملف، ستفهم تماما هذا الستيرويد الفريد والفعال للغاية – كل شيء من مبادئ الجرعات إلى مجموعات الدورات والخصائص سيتم توضيحها لراحتك.

سنشرح أولا ما هو الترينبولون وكيف يعمل داخل الجسم قبل أن ننتقل إلى ممارسات الإدارة والنصائح لتحسين وظائف البارابولان في جسمك.

ترينبولون هو مركب بيطري (رسميا / حاليا) حقق نجاحا كبيرا في صناعة الطب خلال الثمانينيات بفضل شركة تدعى FinaJet.

سنتطرق قريبا إلى تاريخه الغني، ولكن في الوقت الحالي سنقيم بنية هذا المركب حتى نفهم كيف أصبح يحظى بهذا التقدير العالي.

ترينبولون – التحليل الجزيئي

بغض النظر عما إذا كنا ننظر إلى أسيتات ترينبولون، أو إينانثات ترينبولون، أو ترينبولون هيكساهيدروبنزيلكربونات (هذا هو الاسم “الرسمي” للبارابولان… ليس من المستغرب لماذا تم اختصاره!) البنية الجزيئية لمركب الترينبولون نفسه متطابقة بشكل عام.

وكذلك النتائج التي يمكن تحقيقها عند استخدامه – سنتعمق في هذه الصفات الإيجابية قريبا.

على أبسط مستوياته، الترينبولون هو ببساطة نسخة معدلة من الستيرويد الناندرولون (ديكا). كل من الناندرولون والترينبولون ينتميان إلى ما يعرف بمجموعة “19-نور” من المنشطات.

الجسم ينتج فعليا ستيرويدات 19-نور / البروهورمونات الخاصة به، لكنه يفعل ذلك بدرجة أقل بكثير من الستيرويدات “القياسية” C18 وC19.

تحتوي ستيرويدات C19 على 19 كربون وتنتمي رسميا إلى مجموعة “الأندروجين” من الستيرويدات.

ومن خلال عملية العطر، تفقد فعليا الكربون التاسع عشر وتتحول إلى ستيرويد C18، وبعدها تتبنى المظهر “المميز” المكون من 18 كربون والذي نعترف به كمسؤول عن إطلاق الإستروجينات.

الستيرويدات 19-نور تختلف قليلا عن الستيرويدات القياسية من نوع C19 لأنها لا تحتوي على الكربون التاسع عشر على الإطلاق (مما يعني أن ذرة الهيدروجين المرتبطة بالكربون 19 في موقع الكربون الحادي عشر غير موجودة أيضا).

قد تعتقد بشكل افتراضي أن هذا يجعلها ذات طبيعة إستروجينية – لكنها في الواقع أندروجينية.

ما يتبقى لدينا بعد ذلك هو “هجين” الستيرويد – ومن هنا جاء الاسم والتمييزات الفريدة المتاحة. وبسبب البنية “المبسطة” لمجموعة الستيرويدات 19-نور، فهي ترتبط فعليا بالعضلات الهيكلية بسهولة أكبر من مجموعة C18.

ويرجع ذلك جزئيا إلى بساطة هيكلها التي تفرض عليها أن لديها وظائف أقل لأدائها داخل الجسم.

بينما يتم تحويل الستيرويد المنظم للC19 القياسي لاستخدامه داخل غدة البروستاتا (والأنسجة التناسلية الأخرى) مع بعض نشاط الأنسجة العظمية، لا يستطيع الستيرويد 19-نور القيام بعدة مهام بنفس كفاءة “أخيه” الأكبر.

من منظور البنائي، هذا جيد؛ غياب الكربون التاسع عشر في الواقع يساعد إلى تنقية إنتاجه الابتنائي من خلال “صقل” خصائصه المحدودة والمحددة.

ومن المثير للاهتمام أن هذا الاختلاف الهيكلي يعني أيضا أن ستيرويدات 19-نور لا “تتحول إلى أروماتيز” بنفس معدل الستيرويدات القياسية من C19. لأغراض كمال الأجسام، هذا مفيد جدا (كما سنناقشه لاحقا بمزيد من التفصيل).

بينما لا تتوفر وثائق كافية (على الأقل من منظور علمي مثقف) لفهم السبب الكامل لذلك، يبدو من المنطقي افتراض أن غياب الكربون التاسع عشر يعني أن مركبات 19-نور ليست متوافقة مع عملية تحويل الإستروجين مثل الستيرويدات القياسية من C19.

وبمعنى مبسط ، يمكن القول إن البنية الفريدة ل 19-Nor تجعل من الصعب “التقاط”، وبالتالي تحويله إلى هرمون C18 ستيرويد.

بغض النظر عن السبب – من الآمن القول إن هذه ميزة مرحب بها.

فائدة ممتازة أخرى نجنيها عند استخدام ستيرويدات 19-نور هي أنها تصنف أيضا كبروجستينات – والسبب في حصولها على هذا التصنيف هو أنها تتفاعل مع غدة البروستاتا مما يساعد على تحفيز إفراز البروجسترون.

وهذا جزء من سبب كون هذا النوع من الستيرويدات بنائيلا جدا – البروجسترون هو في الواقع أحد مقدمات التستوستيرون (كما يمكن ملاحظته هنا).

بزيادة مستويات البروجسترون، فإنك تلقائيا تزيد مستويات التستوستيرون وبالتالي الابتناء.

نعود قليلا الآن إلى الكربون “المفقود” التاسع عشر؛ إزالة مجموعة الهيدروجين (في المرتبة الحادية عشرة) المرتبطة بهذا الكربون (كما ذكر سابقا) وكذلك إزالة الكربون التاسع عشر نفسه، كلاهما كانا مفيدين جدا لنا من منظور البنائي.

الهيدروجين نفسه ضروري لوظيفة أي جزيء يرتبط به – ونتيجة لذلك، قد يؤدي إزالة هذه المجموعة إلى اعتقاد الشخص بأن قوة جزيء القاعدة قد تضررت.

من ناحية ما – هو كذلك. لهذا السبب لا يمكن لمركبات 19-نور أن “تفعل” بقدر ما تفعل مركبات C19 (رغم أنها أكثر فعالية من الستيرويدات C19 لأغراض البنائية المتعلقة بالأنسجة العظمية).

لكن بشكل عام، فإن فقدان هذه المجموعة الهيدروجينية وكذلك الكربون التاسع عشر هو ما منح روسيل-UCLAF (مبتكري “المخطط” الأصلي للترينبولون) الفرصة القيمة التي احتاجوها لوضع شيء في مكانهم وفي النهاية صنع منشط الترينبولون.

ما أضافوه هو رابطة مزدوجة عند (ما سيكون) موقعي الكربون 19 و11 (بدلا من مجموعة الهيدروجين في الحالة الأخيرة).

ما نحصل عليه نتيجة لهذه الإضافات هو منشط يظهر ثلاث صفات فريدة للغاية ويميز نفسه عن الناندرولون بشكل كبير:

• يرتبط بمستقبل الأندروجين أكثر بخمس مرات من التستوستيرون
• يرتبط بالعضلات الهيكلية (وبالتالي يحسن التشخيص) بشكل أكثر فعالية بخمس مرات من التستوستيرون
• لا يمكن تحويله إلى هرمون الإستروجين لأن مخططه غير قابل للتعرف عليه تماما بواسطة إنزيم الأروماتاز

بمعنى ما، لدينا ستيرويد 19-نور تم تحسينه إلى درجة أنه يقوي “أفضل” أجزاء الدكا، وفي الوقت نفسه يزيل نقاط ضعفه نتيجة كونه منيعة تماما ضد العطر.

من السهل نسبيا فهم كيف أصبح هذا المنتج يعتبر “التجسيد المثالي” بين مجتمع المنشطات بسبب أنه يبدو أنه لا يحمل سوى صفات إيجابية.

بالطبع، مع القوة الكبيرة تأتي مسؤولية عظيمة.

وبما أن التستوستيرون يمكن أن يؤدي إلى مشاكل أندروجينية سلبية تنشأ بحد ذاتها، فمن الآمن القول إن شيئا أقوى بخمس مرات في هذا المجال لن يكون سهلا جدا من حيث قدرة الجسم فعليا على “تحمل” المستويات المرتفعة التي ينتجها.

لهذا السبب تحديدا لا ينبغي استخدام الترينبولون (أي نوع منها) من قبل المستكشفين المبتدئين في التحليل الابتنائي.

إنه قوي جدا بحيث لا يستطيع الجسم غير المتمرس التعامل معه، أو على الأقل سيكون كذلك عند تطبيقه ضمن نطاق جرعة مثالي… وإذا لم تستطع تنفيذه ضمن هذا النطاق، فسيكون ذلك ببساطة مضيعة للمال (كما هو الحال مع أي مركب).

قبل أن نتقدم أكثر ونفكر في كيفية عمل الترينبولون معك وأين يمكنك تطبيقه في هيكل تدريبك، سنغوص أولا في تاريخ هذه المادة لنكتشف من أين جاء في البداية وكيف أصبح القوة التي هي عليها اليوم.

صدق أو لا تصدق، لم يتم إنشاء هذا المنتج أبدا مع وضع الاستخدام البشري في الاعتبار. عندما اكتشفت روسيل-UCLAF الصيغة لأول مرة في عام 1967، كان الهدف منها ذلك بهدف الاستخدام البيطري الواسع.

بعد اكتشاف الصيغة، أطلق روسيل أول نسخة قابلة للاستخدام من أسيتات ترينبولون. تم استخدامه كوسيلة للحفاظ على كتلة الأنسجة النحيفة في الماشية قبل إرسالها للذبح.

ومن الجدير بالذكر أيضا أن تطورا جماعيا داخل الأبقار حدث أيضا – فتأثيره الابتنائي لهذا المركب كان لدرجة أن “الصيانة” البسيطة كانت بالتأكيد أقل التأثيرات الإيجابية المحققة، كما هو مشابه عند ملاحظته للاستخدام البشري.

بعد فترة وجيزة من النجاح الأولي في فرنسا، بدأ هوسشت الإنجليزي في إنتاج ترين أسيتات أيضا. في فرنسا، تم تسويقه تحت اسم “فيناجيكت”، وفي إنجلترا كان يعرف باسم “فينايجيت”. كانت كلتا الشركتين مملوكتين فعليا لشركة روسيل إيه جي (عملاق أدوية ألماني).

كانت فوائد هذا الستيرويد ملحوظة لدرجة أنه اعتبر مفيدا للاستخدام البشري. وقد أدى ذلك إلى إصداره لفترة قصيرة في مجال الأدوية لإجراء اختبارات طبية بشرية.

ورغم أنه كان فعالا بلا شك ضمن هذه الوظيفة، إلا أن هيكله الأساسي تم تطويره أكثر من قبل الشركة الفرنسية “نيغما” التي سعت لإنتاج أول نسخة “محسنة” من المنتج بدرجة بشرية .

اتضح أن هذا التكرير هو ترينبولون هيكساهيدروبنزيلكربونات، واعتبر أن هذا الإصدار أكثر “إنسانية” لأنه يتطلب كمية أقل من الإعطاء مع توفير إطلاق قوي ومستدام داخل النظام.

تم تسويق هذا المنتج تحت اسم “بارابولان”. كما أصبح يعرف باسم “هيكسبولان” لفترة قصيرة (وهو اختصار لاسم الإستر غير المعتاد الذي جعل هيكله مميزا).

حقق بارابولان نجاحا كبيرا في فرنسا حيث كان يباع بهدف مواجهة كل شيء من هدر العضلات إلى سوء التغذية وأمراض العظام التنكسية.

ومن المثير للاهتمام أن الإرشادات الطبية الأصلية تضمنت معلومات لعلاج أفراد السكان الحساسين للأندروجين (النساء وكبار السن).

مع معرفتنا بما نفعله بشأن المركب في الوقت الحاضر وطبيعته الأندروجينية العالية جدا، فإن قبول إمكانية استخدامه من قبل هؤلاء أعضاء المجتمع يأتي مفاجأة كبيرة ويبدو شبه سخيف.

لحسن الحظ، كانت هذه الإرشادات نفسها تنص أيضا على أنه لا يمكن استخدامه من قبل الأطفال.

بالعودة إلى متغير الأسيتات، بدأ التأثير القوي للترينبولون على المرضى على الأبقار والبشر يجذب انتباه مجتمع كمال الأجسام، وحتى قبل إطلاق بارابولان كان هذا النوع الأولي يستخدم على نطاق واسع من قبل هؤلاء من المجتمع.

أدى إطلاق البارابولان فقط إلى جعل إعطاء الترينبولون أكثر سهولة، وفي بعض النواحي أسهل في الحصول عليه بسبب فترة النشر الممتدة.

للأسف، وعلى الرغم من نجاحه الواسع في المجال البيطري وللاستخدام البشري، ثبت أن الترينبولون معرض للتدقيق والتدمير من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مثل أي ستيرويد ابتنائي آخر كان متاحا في ذلك الوقت.

الفترة التي نتحدث عنها كانت بالطبع أواخر الثمانينيات وأوائل التسعينيات، حيث أدت فضيحة منشطات شهيرة في ألمانيا الشرقية (انظر الملف عن تورينابول، وتحديدا قسم التاريخ) إلى انتشار واسع لأي مركبات ابتنائية معروفة باستخدامها على نطاق واسع في مجال تحسين الأداء.

لم يكن يهم ما إذا كانت هذه المركبات تثبت فائدتها في المجال الطبي أم لا – إدارة الغذاء والدواء كانت تريد ببساطة التخلص منها على نطاق واسع بسبب التغطية السلبية التي تتلقاها.

كان ترينبولون واحدا من هذه المركبات. في الواقع، كان يستخدم (على ما يزعم) بنفس القدر لتحسين الأداء في ذلك الوقت كما كان يستخدم في التطبيقات الطبية / الممارسة البيطرية.

عندما تأخذ في الاعتبار أن تحسين الأداء هو مجال مخفي مقارنة بهذه التطبيقات الأخيرة، فهذا يعني أنه كان يستخدم بدرجة مذهلة .

وبالتالي، تم “تنفيذ” ترينبولون في شكله “المتاح” للبشر (والذي شمل متغير الأسيتات لأنه كان يعطى بسهولة عن طريق الحقن). ومن المثير للاهتمام أن البارابولان (وليس متغير الأسيتات) تم تدميره طوعا من قبل شركة نيغما نفسها التي اختارت التوقف عن إنتاج البارابولان نتيجة لزيادة الضغط من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في عام 1997.

سلكت العديد من شركات الأدوية في ذلك الوقت نفس المسار مع مركباتها بدلا من ترك نفسها عرضة للتدقيق المستمر.

لكن تم إصدار إصدار الأسيتات من التدمير (على الأقل في شكلها الحالي) ولم يكن القرار بفعل ذلك طوعيا بأي شكل من الأشكال. على الرغم من تدمير شكله “السائل”، إلا أنه كان ولا يزال مقبولا للاستخدام البيطري.

وهذا في الواقع ما أدى إلى المرحلة التالية من التاريخ المثير للاهتمام للترينبولون، حيث استمر استخدامه في المجال البيطري رغم أنه كان يجب توزيعه بصيغة يصعب الوصول إليها من قبل البشر (أو هكذا اعتقد السلطتان أو المصنعون).

كان هذا الشكل عبارة عن حبيبات “فينابليكس”، تطرح تحت سطح جلد الماشية. ورغم أن هذا بدا غير متاح للبشر تماما، إلا أن هذا لم يكن الحال فعليا.

قام لاعبو كمال الأجسام المبدعون فعليا ب”ذوبان” وتحسين حبيبات الفينابليكس لاستخراج الستيرويد الترينبولون منها. كانت هذه عملية مكلفة وطويلة وفي النهاية خطيرة – لكنها نجحت.

أصبح هذا في الواقع الطريقة “القياسية” لدمج الترينبولون حتى أدركت المختبرات السرية أنه يجب اتخاذ إجراء ما، وبدأت في إنتاج الترينبولون مرة أخرى للاستهلاك البشري.

هذا في الواقع ما أدى إلى تطوير ترينبولون إينانثات في عام 2004 – هذا النوع من الترينبولون هو “طفل” في السوق السوداء ولم يستخدم رسميا في التجارب البشرية. هو تقريبا نفس البارابولان، رغم أنه يظهر فرقا طفيفا جدا في “الهضم” كما سنناقشه قريبا.

ومن الجدير بالذكر أنه حتى اليوم، لا تزال كميات صغيرة جدا من البارابولان تنتج ضمن السعة الطبية لأغراض البحث.

من شبه المستحيل الحصول على هذا المخزون “الرسمي” الأخير المتبقي ، وبالتأكيد سيكون أغلى من الخيارات التي وجدها مختبر تحت الأرض.

مع وضع كل ما سبق في الاعتبار، فإن حبيبات الفينابليكس ومخزون البارابولان المحدود (كما ذكر أعلاه) هما في الواقع الوسيلة الوحيدة الشرعية للحصول على الترينبولون في الوقت الحاضر.

لحسن الحظ، قامت شركات الأدوية المستقلة التي أعادت إنتاج الستيرويد بعمل ممتاز في تكرار الستيرويد وتوزيعه على نطاق واسع.

هذا يعني أنه يمكنك كمستخدم الاستفادة من قوة الترينبولون الممتازة دون الحاجة إلى اتخاذ إجراءات متكلفة ومتطرفة.